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目的将在 Hep-2 房间完成 GrB 和 PFP 的合作表示并且分析在 Hep-2 房间上禁止效果的生长。方法淋巴细胞与人的喉的癌组织被分开， GrB 和 PFP 的完全的 Exon 碎片被 RT-PCR 经由提取淋巴细胞总数 RNA 放大，并且他们被重新结合到在向量 pVAX1 的 T7 倡导者下游。recombinant 原生质标志 pVAX1 猪是进有 Lipofectamine 2000 的 Hep-2 房间的 transfected。蛋白质的表示被 RT-PCR， MTT 和西方的污点试金识别