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为探索适宜甘薯的ISSR－PCR反应体系，采用两轮均匀设计试验，对ISSR－PCR反应体系中模板DNA、引物和2×Taq MasterMix的用量进行优化．结果表明：在10μL ISSR－PCR反应体系中，含模板DNA 1．4μL，引物0．9μL，2×Taq MasterMix 5．1μL．在此最佳条件下，利用UBC808引物对22个甘薯品种扩增的条带清晰、多态性好，表明此反应条件适合于甘薯的ISSR－PCR反应体系．