【摘 要】
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目的研究盐酸巴尼地平（barnidipine hydrochloride,BN）β-环糊精（β-cyclodextrin,β-CD）包合物的最佳制备工艺。方法采用饱和水溶液法制备盐酸巴尼地平环糊精（BN-β-CD）包合物,采
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
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目的研究盐酸巴尼地平（barnidipine hydrochloride,BN）β-环糊精（β-cyclodextrin,β-CD）包合物的最佳制备工艺。方法采用饱和水溶液法制备盐酸巴尼地平环糊精（BN-β-CD）包合物,采用正交实验设计法,以载药量和包合率为评价指标,确定优化制备工艺条件。结果最佳工艺条件为：盐酸巴尼地平与β-CD的投料摩尔比为1∶2,搅拌速度为200 r.min-1,包合温度70℃,包合时间2 h。结论该法可用于盐酸巴尼地平β-CD包合物的制备,盐酸巴尼地平的溶解度在包合物中得到显著提
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