论文部分内容阅读
分别以黄姜茎段、叶片、块根为外植体，进行无菌系建立、芽分化、生根等试验，探讨黄姜组培快繁技术．结果表明：（1）茎段在①MS＋BA1．0mg．L-1＋NAA0．2mg．L-1（单位下同）；③MS＋BA2．0＋NAA0．2；⑤B5＋BA1．0＋NAA0．2；⑦B5＋BA2．0＋NAA0．2四个培养基上培养，均能诱导出愈伤组织，但尤以⑦号培养基长势最佳；而在这四个培养基上接种的叶片因为全被污染，无愈伤组织形成．（2）块根在②MS＋BA1．0＋NAA0．5；④MS＋BA2．0＋NAA0．5；⑥B5＋BA1．0＋N