罗西维林片联合缩泉胶囊治疗膀胱过度活动症的临床观察

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目的 探讨罗西维林片联合缩泉胶囊治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效及安全性.方法 收集2011年10月至2013年10月期间OAB患者126例,采用完全随机方法将患者分为4组:A组(34例,缩泉胶囊1.8g,3次/d+罗西维林片10 mg,3次/d),B组(32例,罗西维林片10 mg,3次/d),C组(32例,缩泉胶囊1.8g,3次/d),D组(28例,仅给予膀胱训练指导),疗程均为4周.所有患者都给予膀胱训练指导.观察各组治疗前后的主观指标膀胱过度活动症症状评分(OABSS)及客观指标24 h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量的变化,评估治疗后患者OAB症状的改善情况及安全性.结果 治疗前后OABSS评分、24 h排尿次数、尿急次数、夜尿次数、尿失禁次数、平均每次排尿量A组分别为(9.5±2.1)和(2.4±1.0)分,(13.6±3.8)和(7.2±1.3)次,(7.7±2.7)和(2.4±1.2)次,(4.1±2.1)和(1.0±0.3)次,(3.5±1.4)和(0.8±0.3)次,(124±28)和(280±36) ml;B组分别为(9.7±1.8)和(5.4±1.9)分,(13.9±3.6)和(8.8±1.4)次,(7.6±2.5)和(4.4±1.4)次,(4.2±1.8)和(1.8±0.4)次,(3.6±1.3)和(1.6±0.4)次,(122±29)和(210±38) ml;C组分别为(9.6±2.0)和(5.3±1.8)分,(13.8±3.7)和(8.7±1.2)次,(7.7±2.4)和(4.3±1.3)次,(4.3±2.1)和(1.7±0.5)次,(3.6±1.5)和(2.0±0.2)次,(124±27)和(212±36) ml;D组分别为(9.2±1.9)和(8.4±1.8)分,(13.5±3.4)和(11.2±2.2)分,(7.6±2.6)和(6.4±2.1)分,(4.3±2.0)和(3.3±0.4)分,(3.5±1.3)和(2.8±0.3)次,(125 ±28)和(161±38) ml;4组治疗前后组内对比,主观指标及客观指标差异均有统计学意义(均P<0.05).A组、B组、C组治疗后各项指标与D组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).A组与B组、C组之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).总的不良反应发生率A组为8.8% (3/34),B组为21.8%(7/32),C组为9.3% (3/32),A组与B组之间差异有统计学意义(P<0.05),A组与C组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).4组患者均无严重不良事件发生.结论 罗西维林片联合缩泉胶囊治疗膀胱过度活动症疗效较好,安全可靠.
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