【摘 要】
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采用界面缩聚反应,＂假高稀＂条件下,以六氟双酚A和邻苯二甲酰氯为单体,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,合成了一种新型结构的芳香环状聚酯二聚体,利用MALDI-TOF-MS,NMR,FTI
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采用界面缩聚反应,＂假高稀＂条件下,以六氟双酚A和邻苯二甲酰氯为单体,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,合成了一种新型结构的芳香环状聚酯二聚体,利用MALDI-TOF-MS,NMR,FTIR,DSC等手段对其结构进行了表征.环状聚酯二聚体在阴离子引发剂苯甲酸钠的存在下,成功进行了熔融开环聚合,得到了线性高分子量的聚酯,其Tg为162.4℃,5%热失重温度为384℃.对环状聚酯熔融开环聚合过程的流变行为进行监测,结果表明,在开环聚合的引发阶段,熔融体的粘度低于10 Pa.S且增长缓慢,超过引发阶段,粘度快
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