【摘 要】
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目的:研究在前体mRNA的切割与多聚腺嘌呤化中4种CPSF蛋白间的相互作用及CPSF 73k、100k、160k与PAP的相互作用.方法:将GST-CPSF 30k和GST-PAP结合于谷胱甘肽Sepharose基质上,
【机 构】
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西安交通大学生命科学与技术学院,德国Halle大学生化研究所
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目的:研究在前体mRNA的切割与多聚腺嘌呤化中4种CPSF蛋白间的相互作用及CPSF 73k、100k、160k与PAP的相互作用.方法:将GST-CPSF 30k和GST-PAP结合于谷胱甘肽Sepharose基质上,与经网织红细胞体外翻译的CPSF 73k、100k、160k蛋白进行GST-pull down试验.结果与讨论:蛋白质电泳结果表明,4种CPSF蛋白可相互作用,以四聚体的形式与参与前体mRNA 3'端加工.此外,CPSF 73k、100k、160k也可分别与PAP相互作用,共同完成前体mBNA的切割与多聚腺嘌呤化.
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