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目的：克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列，为此基因的表达研究作准备。方法：用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列，连接到pMD18-T载体上，用限制性内切酶切下目的基因，插入到巴堑签譬赤酵母表达载体pPIC9K中，构建成重组质粒，测序证明正确后，再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆，鉴定。结果：重组质粒砖化毕赤酵母后，经PCR鉴定，证明形成了目的基因的克隆。结论：应用毕赤酵母作为受体菌，pPIC9K为载体，成功克隆了HCV核心蛋白基因。