辽宁举行子课题开题会/“中国教师教育技术规范(标准)”项目启动会议在京召开

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胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种新生儿特发性胆汁淤积性疾病,以肝内、肝外胆管进行性炎症、纤维化为特征.胆道闭锁临床上主要分为胚胎型和围生型两种,前者胆管闭锁出生时已经存在,是一种先天畸形;后者可能是一种获得性疾病,但病因至今不明,近年来其病因研究主要集中在免疫学方面,取得了很大的进展.现将目前胆道闭锁免疫学方面的研究进展作一综述。
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胆道梗阻性疾病一直是小儿外科领域的常见及难治性疾病,在临床上我们最常见的即为胆道闭锁及胆汁淤积.鉴于疾病病因的不明确性及复杂性,使得临床研究受到极大的限制,人们一直以来也在尝试建立各种动物模型来模拟这些疾病以期望突破临床实验上的障碍,取得病因研究和治疗上的进一步突破.现将近年来两种动物模型的研究综述如下。
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陶行知先生说:“没有生活作中心的教育是死教育。没有生活作中心的学校是死学校。没有生活作中心的书本是死书本。”生物学是一门与现实生活密切相关的自然科学,其中的很多知
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2013年9月中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组及小儿肝胆外科学组共同发表了关于《中国大陆地区胆道闭锁诊断及治疗(专家共识)》(以下简称《共识》)[1],从胆道闭锁的诊断及治疗两方面进行了阐述,并提出了不同级别的推荐意见,为胆道闭锁诊治规范化提供了一个良好的理论基础,这里仅对《共识》中所提几个容易引发困惑的问题做迸一步分析和解读。
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刚在芝加哥结束了自己的新秀赛季,迈克尔就赶往了意大利的里雅斯特,为这个沿海城镇的球迷们献上了一场他招牌的、让人们回到家后仍难抑兴奋的激烈比赛.这对迈克尔来说不过是
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患儿女,于生后2个月时因进行性黄疸1个月来本院消化科住院治疗.经检查,排除遗传代谢性疾病,TORCH和巨细胞病毒检查均为阴性;肝功能检查:直接胆红素154.1μmol/L,间接胆红素11.6μmol/L,GPT 75 U/L,GOT 116 U/L,γ-GT 164 U/L;B超检查提示小胆囊.经内科保守治疗1周,黄疸无改善.转外科进一步治疗,经腹腔镜探查发现胆囊小,仅有少量白胆汁,胆囊管及胆总管
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