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目的研究糖皮质激素受体各个结构域与G蛋白信号转导负调节因子4（RGS4）之间是否存在相互作用，构建酵母双杂交系统诱饵蛋白融合质粒。方法采用RT-PCR方法扩增RGS4片断全长，酶切回收，将其连接至酵母双杂交系统诱饵蛋白质粒载体pGBKT7，构建重组质粒pGBKT7-RGS4，并经酶切和测序等方法鉴定后，使用Y187酵母菌检测重组质粒的自激活现象及毒性。然后，提取酵母总蛋白，采用Western blot方法检测重组质粒在Y187内的表达情况，以鉴定其作为诱饵蛋白的可行性。结果RT-PCR扩增的RGS4基因片