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目的基于唑类药物合理优化的分子设计模型，设计新型三唑类化合物，并测试其对常见致病真菌的抑制活性。方法采用环氧化物开环法合成目标化合物，通过^1HNMR和MS确证其化学结构，经微量液基稀释法测试体外抗真菌活性。结果合成了2个含三唑酮侧链的新型唑类化合物，它们均显示了优秀的广谱抗真菌活性。结论目标化合物对白色念珠菌的活性优于对照药氟康唑和酮康唑，值得进一步深入构效关系研究。