沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗对非小细胞肺癌患者的疗效与安全性分析

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目的对比沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性分析。方法选取了80例中晚期肺癌患者,按住院单双号分为两组,研究组(41例)给予沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,对照组(39例)给予吉非替尼。通过观察并记录患者治疗后3个月的疗效,SF-36各项评分,化疗期间的不良反应及第1、2年的生存率,评价沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗对NSCLC患者的疗效及安全性。结果治疗3个月后,研究组有效率(80.5%)明显高于对照组(59.0%)(P<0.05),两组SF-36各项评分均明显提高(P<0.05),且研究组SF-36各项评分均明显高于对照组(P<0.05),化疗期间,两组头晕、腹泻、皮疹、瘙痒、肝功能异常、周围神经炎不良反应发生率相比,差异没有统计学意义(P>0.05),研究组第1年生存率与对照组相比,虽无明显差异,但仍高于对照组。第2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论综上所述,沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗对NSCLC具有显著的疗效,能提高患者生活质量和2年内生存率,并未增加明显不良反应。
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