垂体柄阻断综合征的病因分析及诊疗进展

来源 :国际内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hu_411102992
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垂体柄阻断综合征(PSIS)的病因和发病机制目前尚不明确.近来研究表明,有遗传因素参与PSIS的发生、发展,尤以HESX1、LHX4基因缺陷最为密切.PSIS的临床表现复杂多样,随不同年龄及不同垂体激素缺乏而表现各异.早期诊治对患者激素缺乏症状的改善至关重要,MRI是唯一能明确此病诊断的影像学方法,胰岛素样生长因子及其结合蛋白3可与MRI联合提高对PSIS的诊断率.
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