阿帕替尼联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

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目的探讨阿帕替尼联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法选取70例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据随机区组设计法,将所有患者分为观察组和对照组,各35例。对照组采用GP方案治疗,观察组采用阿帕替尼联合GP方案治疗。比较2组患者近期疗效、肿瘤标志物水平、生存情况及毒副作用发生情况。结果观察组的总缓解率和疾病控制率(57. 1%,85. 7%)显著高于对照组(28. 6%,54. 3%)(P <0. 05)。观察组血清CEA、VEGF、CYFRA21-1水平显著低于对照
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