【摘 要】
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以接种番茄斑萎病毒(TSWV)的烟草和侵染烟草脆裂病毒(TRV)及烟草花叶病毒(TMV)的非洲菊为试验材料,建立了同步检测非洲菊上述3种病毒的多重RT-PCR方法。结果表明,建立的多重R
【机 构】
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西北农林科技大学植保学院与陕西省农业分子生物学重点实验室,上海出入境检验检疫局,上海大地种苗有限公司,
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以接种番茄斑萎病毒(TSWV)的烟草和侵染烟草脆裂病毒(TRV)及烟草花叶病毒(TMV)的非洲菊为试验材料,建立了同步检测非洲菊上述3种病毒的多重RT-PCR方法。结果表明,建立的多重RT-PCR方法可一次性扩增出3种病毒的DNA条带,可以从RNA含量1 mg的带毒叶片中检测到混合病毒;同时对单一病毒RT-PCR的灵敏度检测表明:最低可以从RNA含量分别为1 mg、10μg和100ng的带毒材料中检测到TSWV、TRV和TMV。
In order to establish a multiplex RT-PCR method for the simultaneous detection of three virus types in Gerbera asiatica, the TSVV-infected tobacco and the germs infected with tobacco mosaic virus (TMV) PCR method. The results showed that the established multiplex RT-PCR method can amplify the DNA of three kinds of viruses in a single step and detect the mixed virus from the infected leaf with the RNA content of 1 mg. At the same time, the sensitivity of single virus RT-PCR The results showed that TSWV, TRV and TMV could be detected at the lowest levels from 1 mg, 10 μg and 100 ng RNA respectively.
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