【摘 要】
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目的：获得重庆猪源肠出血性大肠杆菌（EHEC）强毒株CD18株fedA基因表达产物.方法：根据GenBank中的fedA基因序列设计引物,从重庆猪源EHEC强毒株CD18株基因组中经PCR扩增目的片段,克
【机 构】
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西南大学动物科技学院,华南农业大学动物医学院,重庆永健生物技术有限公司
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目的：获得重庆猪源肠出血性大肠杆菌（EHEC）强毒株CD18株fedA基因表达产物.方法：根据GenBank中的fedA基因序列设计引物,从重庆猪源EHEC强毒株CD18株基因组中经PCR扩增目的片段,克隆到pUC19质粒,亚克隆到表达载体pET28b（＋）的SalⅠ-HindⅢ位点后转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达,Ni柱法纯化,SDS-PAGE及Western印迹检验表达产物.结果：CD18株fedA与文献报道的fedA的序列同源性为99.3%,推导的氨基酸序列的同源性为98.7%,
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