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本文参考分子生物学有关资料对我国南方家鼠寄生蚤,缓慢细蚤(Leptopsylla segnis)和不等单蚤(Monopsyllus anisus)基因组DNA的提取方法进行探索。其主要过程可分四步:(1)用玻璃匀浆器匀浆。(2)以SDS破坏细胞,其终浓度为0.8％～1％(W/V);蛋白酶K消化蛋白质,终浓度为300μg/ml。(3)苯酚、氯仿、异戊醇反复抽提。(4)得到的DNA用紫外分光光度仪和琼脂糖电泳检测。用本法所获得蚤类DNA纯度和含量基本可达到进一步实验的要求,为今后的酶切实验、探针制备、基因克隆