【摘 要】
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目的探讨在常氧和低氧条件下沉默滋养细胞系JEG-3细胞的人类白细胞抗原G（HLA-G）表达，对JEG-3细胞侵袭和增殖能力的影响。方法通过转染小分子干扰RNA（siRNA）抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达，将转染后的JEG-3细胞分为4组：常氧对照组、低氧对照组、常氧抑制组、低氧抑制组。通过实时荧光定量PCR技术及蛋白印迹法检测4组细胞中HLA-G mRNA和蛋白的表达水平，采用四甲基偶氮唑蓝
【机 构】
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青海大学附属医院产科，西宁 810001,青海大学附属医院产科，西宁 810001,青海大学附属医院肿瘤外科，西宁 810001,青海大学附属医院产科，西宁 810001,青海大学附属医院产科，西宁
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目的探讨在常氧和低氧条件下沉默滋养细胞系JEG-3细胞的人类白细胞抗原G（HLA-G）表达，对JEG-3细胞侵袭和增殖能力的影响。
方法通过转染小分子干扰RNA（siRNA）抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达，将转染后的JEG-3细胞分为4组：常氧对照组、低氧对照组、常氧抑制组、低氧抑制组。通过实时荧光定量PCR技术及蛋白印迹法检测4组细胞中HLA-G mRNA和蛋白的表达水平，采用四甲基偶氮唑蓝法及体外侵袭实验检测4组细胞的增殖及侵袭能力。
结果（1）低氧抑制组JEG-3细胞HLA-G mRNA的表达水平为（0.220±0.050），分别与低氧对照组（0.630±0.030）、常氧抑制组（0.400±0.020）比较，差异均有统计学意义（P均<0.05）。（2）低氧抑制组JEG-3细胞HLA-G蛋白的表达水平为（0.260±0.010），分别与低氧对照组（0.850±0.100）、常氧抑制组（0.560±0.020）比较，差异均有统计学意义（P均<0.05）。（3）常氧抑制组JEG-3细胞的增殖能力（0.490±0.070）与常氧对照组（0.850±0.050）比较，差异有统计学意义（P<0.05）；低氧抑制组JEG-3细胞的增殖能力（0.330±0.070）与常氧抑制组（0.490±0.070）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）常氧抑制组JEG-3细胞的穿膜细胞数为（73±7）个，与常氧对照组[（98±7）个]比较，差异有统计学意义（P<0.05）；低氧抑制组JEG-3细胞的穿膜细胞数为（52±11）个与低氧对照组[（72±7）个]比较，差异有统计学意义（P<0.05）；低氧抑制组细胞的穿膜细胞数与常氧抑制组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论低氧条件下通过siRNA抑制滋养细胞系JEG-3细胞HLA-G的表达，可影响滋养细胞的增殖及侵袭能力，可能参与妊娠期高血压疾病的发生。
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