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[背景]随着纳米颗粒的广泛应用,其安全性已引起人们关注.已有文章报道纳米颗粒能够诱导炎症因子分泌水平增高,但纳米颗粒对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)炎症小体激活的相关研究较少.[目的]探讨纳米氧化锌颗粒(nano-ZnO)暴露对小胶质细胞NLRP3炎症小体激活及炎症因子分泌的影响.[方法]取对数生长期的小胶质细胞BV2暴露于不同浓度的nano-ZnO(0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0 mg·L-1),采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测各组细胞存活率,检测乳酸脱氢酶(LDH)活性判断细胞膜完整性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养液中白介素(IL)-1β、IL-18分泌水平,采用Western blotting法测定各组细胞NLRP3、前半胱天冬酶-1(pro-caspase-1)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和活化型半胱天冬酶-1(cleaved caspase-1)蛋白表达水平.[结果]随着nano-ZnO暴露浓度的增加,BV2细胞活力降低(r=-0.814,P＜0.05),且与对照组相比,15.0、20.0 mg·L-1 nano-ZnO暴露组细胞活力下降(P＜0.05).细胞培养液上清中LDH活性随nano-ZnO暴露浓度的增加而升高(r=-0.962, P＜ 0.05).与对照组相比,2.5、5.0、10.0、15.0 mg·L-1 nano-ZnO组细胞均出现IL-1β和IL-18分泌水平升高(均P＜ 0.05),且具有明显的剂量-效应关系(rIL-1β=0.919,P＜0.05;rIL-18=0.994,P＜0.05).Western blotting检测结果显示,各暴露组NLRP3、pro-caspase-1、ASC以及cleaved caspase-1的蛋白表达水平均随浓度增加而升高(rNLRP3=0.897,P＜0.05;rpro-caspase-1=0.758,P＜0.05;rASC=0.751,P＜0.05;rcleaved caspase-1=0.723,P＜0.05);且与对照组相比,5.0、10.0、15.0 mg·L-1 nano-ZnO暴露致NLRP3及cleaved caspase-1表达水平升高,10.0、15.0 mg·L-1 nano-ZnO暴露致ASC及pro-caspase-1表达水平升高(均P＜0.05).[结论]nano-ZnO暴露可激活小胶质细胞NLRP3炎症小体并进一步诱导炎症因子表达,增强细胞炎症反应.