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目的构建携带血管抑素的腺病毒载体，并探讨其对血管内皮细胞增殖及迁移的抑制作用。方法采用基因重组技术，构建携带血管抑素K1—5的腺病毒载体，PCR鉴定，50％组织培养感染剂量法测定病毒滴度及氯化铯密度梯度离心法纯化病毒。直接感染台盼蓝染色排除法、MTT及体外趋化实验检测血管抑素K1-5对内皮细胞增殖及趋化的抑制作用。结果经50％组织培养感染剂量法测定病毒滴度及氯化铯密度梯度离心法纯化病毒，病毒滴度为1．5×10^9pfu／mL。扩增纯化后，病毒滴度达1．1×10^10pfu／mL。实验表