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目的：探讨微量RNA标本的RT-PCR方法。方法：采集13例新生大鼠脊髓标本，提取RNA，分别稀释至1μg／μl、1ng／μl和1pg/μl，分别以两步法RT-PCR、Promega公司和Qiagen公司一步法RT-PCR试剂盒，扩增pactin基因，经1．5％琼脂糖凝胶电泳，溴化乙锭染色，紫外透射仪下观察分析。结果：浓度为1μg/μl和1ng/μl的标本，三种方法均出现了目标带，而浓度为1pg／μl的标本，两步法RT—PCR、Promega公司和Qiagen公司一步法RT-PCR试剂盒的阳性率分别为85