【摘 要】
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经临床血液学和限制性内切酶谱分析确诊的非缺失型血红蛋白H病(HbH病),现经选择性聚合酶链反应(PCR)扩增技术及等位基因特异性寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)方法,进一步明确为Hb
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经临床血液学和限制性内切酶谱分析确诊的非缺失型血红蛋白H病(HbH病),现经选择性聚合酶链反应(PCR)扩增技术及等位基因特异性寡核苷酸探针斑点杂交(ASO)方法,进一步明确为HbCS。男性5例,女性3例,年龄9～14岁,壮族7例,汉族1例,临床表现为轻至中度贫血,肝脾肿大,红细胞(1.38～3.9)×1012/L,血红蛋白25～80g/L,网织红细胞0.03～0.12,红细胞包涵体全部病例均阳性,血红蛋白H成分0.08～0.2,平均0.15,HbF0.015～0.075,平均0.034,基因型
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