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目的研究INK4位点反义非编码RNA(ANRIL)、p14^ARF和p16^INK4a的表达与非酒精性脂肪肝细胞增殖的关系。方法油酸以不同浓度(25、50、100μmol/L)和时间(12、24、48 h)作用Hep G2细胞,采用油红O染色观察细胞内脂滴形成,同时运用ELISA检测细胞内三酰甘油含量,构建非酒精性脂肪肝细胞模型;采用MTT法检测细胞增殖情况。接着实时定量RT-PCR和Western blot检测长非编码RNA ANRIL以及其反义转录本p14^ARF和p16^INK4a的mRNA水平,W