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为了克隆周围神经组织中新近发现的营养因子，生长因子和诱向因子的基因，本研究以ＳＤ大鼠坐骨神经为材料，提取和纯化ｍＲＮＡ，逆转录合成ｃＤＮＡ双链，与Ａｄａｐｔｅｒ连接后，再与脱磷酸化处理的λｇｔ １１臂相连，体外包装，构建了大鼠周转神经组织的ｃＤＮＡ文库。经测定，该文库的容量〉１．５×１０＾６，重组百分比为９６．７５。ｃＤＮＡ片段为０．５－８ｋｂ。经扩增后的滴度达１．４×１０＾１３ｐｆｕ／ｍｌ。该文