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将苹果杂交种（Kg2号×新红星）种子用50mg／LGA，液打破休眠，经消毒处理后接种在MS培养基上，获得无菌组培苗。以该组培苗叶片为试材，通过不同激素组合，获得适宜于植株再生的培养基为MS＋NAA0．4mg／L＋TDZ2．0mg／L。通过不同质量浓度的Kan筛选，证明15mg／L是Kan最佳的选择。利用含AFL2基因的根癌农杆菌LBA4404转化苹果叶片，得到转AFL2基因的阳性植株，经PCR检测，有2株出现特异性条带，证明该基因已经整合到苹果基因组中。