【摘 要】
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目的 建立华法林标准用药监护模式，评价该模式应用效果。方法 以口服华法林患者为研究对象，基于药动学/药效学（PK/PD）原理及药学监护基本构成要素建立华法林标准化用药监护模式。收集患者62例，随机分为标准用药监护模式组（标准组）和传统用药监护模式组（对照组）。改良《华法林抗凝治疗依从性问卷》，设计《华法林抗凝治疗认知度问卷》，并由患者定期填写问卷。分析随访90 d内患者国际标准化比值（INR）达标
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81803628）； 江苏省研究型医院学会精益化用药科研基金（JY202025）； 江苏省药学会恒瑞医药项目（H2020023）； 苏州市科技计划民生科技项目（SYSD2019178,SYSD2020179）；
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目的 建立华法林标准用药监护模式，评价该模式应用效果。方法 以口服华法林患者为研究对象，基于药动学/药效学（PK/PD）原理及药学监护基本构成要素建立华法林标准化用药监护模式。收集患者62例，随机分为标准用药监护模式组（标准组）和传统用药监护模式组（对照组）。改良《华法林抗凝治疗依从性问卷》，设计《华法林抗凝治疗认知度问卷》，并由患者定期填写问卷。分析随访90 d内患者国际标准化比值（INR）达标时间和不良反应发生情况。结果 建立了以医药护为主导的华法林标准化用药监护模式，包括工作制度、临床路径和综合管理等内容，并嵌入临床药师工作站。与对照组比较，标准组患者华法林治疗依从性显著改善（P＜0.05），华法林抗凝治疗认知度显著提高（P＜0.05）。INR达标时间显著缩短（P＜0.05）。随访期内，标准组不良事件发生率下降6.45%。结论 建立华法林标准用药监护模式可提高华法林抗凝治疗的安全性、有效性与依从性。
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