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以溴乙酸乙酯和苄胺为起始原料,经氨基化、氨基酸缩合、环化、还原、脱苄基、苯甲酸甲酯衍生物取代、氯苯衍生物取代、水解、磺胺缩合和吡喃氨基化反应,合成了一个新型的含螺环哌嗪结构的磺胺类Venetoclax衍生物,总收率3.4%,其结构经^1H NMR和HR-MS(ESI)表征。
新型Venetoclax哌嗪衍生物的合成
【摘 要】
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以溴乙酸乙酯和苄胺为起始原料,经氨基化、氨基酸缩合、环化、还原、脱苄基、苯甲酸甲酯衍生物取代、氯苯衍生物取代、水解、磺胺缩合和吡喃氨基化反应,合成了一个新型的含螺
【机 构】
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抗感染新药研发国家重点实验室,广东东阳光药业有限公司
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2019年6期
【基金项目】
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广东省引进创新创业团队项目(2016ZT06Y616);中国博士后科学基金资助项目(2016M592459)
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