论文部分内容阅读
慢性粒细胞白血病（CML）是一种起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。90％以上的CML患者存在Ph1染色体，细胞遗传学上表现为t（9，22）（q34；q11），即9号染色体上的ABL原癌基因易位到22号染色体上的断裂点簇集区BCR上，形成BCR／ABL融合基因。其所编码的P210、P190等蛋白具有超正常的酪氨酸激酶活性，改变了细胞内信号传导通路，促进肿瘤细胞增殖，抑制其凋亡，最终导致疾病的发生。