【摘 要】
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目的：体外合成并筛选人增生性瘢痕成纤维细胞特异性IKKβ-siRNA,构建其表达载体并检测其表达.方法：化学合成3条IKKβ-siRNA,分别转染体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,采用RT-
【机 构】
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南方医科大学珠江医院整形外科,广州军区广州总医院整形外科,广州空军医院整形外科
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目的：体外合成并筛选人增生性瘢痕成纤维细胞特异性IKKβ-siRNA,构建其表达载体并检测其表达.方法：化学合成3条IKKβ-siRNA,分别转染体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,采用RT-Q-PCR筛选出特异性IKKβ-siRNA,并采用PU6质粒构建载体,RT-Q-PCR检测其表达.结果：合成的3条IKKβ-siRNA链中,仅第二条有明显抑制IKKβ的mRNA表达的作用,并通过酶切鉴定和测序结果证明成功构建IKKβ-siRNA载体,经转染靶向IKKβ-siRNA的成纤维细胞,IKKβ的表达在转染后24
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