【摘 要】
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合成了几个1,3,5-三乙基衍生物,它们分别含有丙二酸取代基（2～5）、戊烷-2,4-二酮取代基（6）和3,5-二甲基-1H-吡唑取代基（7）,并对上述衍生物的结构进行了表征.1H NMR分析表明,这些化合
【机 构】
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华东师范大学脑功能基因组学教育部重点实验室超分子化学与药物化学研究室,华东师范大学脑功能基因组学教育部重点实验室,中国科学院上海高等研究院纳米中心
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合成了几个1,3,5-三乙基衍生物,它们分别含有丙二酸取代基（2～5）、戊烷-2,4-二酮取代基（6）和3,5-二甲基-1H-吡唑取代基（7）,并对上述衍生物的结构进行了表征.1H NMR分析表明,这些化合物在溶液中具有高度对称性;X射线单晶衍射分析确认上述化合物在固态时均采取1,3,5-交替构象,即3个功能取代基团处在中心苯环平面的一边,3个乙基则位于该中心苯环平面的另一边.分子内和分子间氢键是化合物4,5及7实现超分子自组装的主要作用力.化合物7（L）的吡唑取代基与铜离子（Ⅱ）通过Cu—N的配位键作用
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