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首次用花生半胚作为外植体，与农杆菌EHA105（含质粒p130HBs)共培养5d，再生培养基中通过加入潮霉素进行抗性筛选，得到抗潮霉素的芽，经芽的伸长，诱导生根获得转化植株，经PCR，PCR－Southern杂交，Southern点杂交等分子检测，证实目的基因已整合到花生基因组中，ELISA检测证实了在花生中表达的HBsAg具有较好的活性，经初步定量，花生小芽的蛋白初提液中可溶怀蛋白含量1．044g/L,HBsAg小蛋白的含量约占总可溶性蛋白的0．032％，每克转化植株小芽鲜重含HBsAg小蛋白约2．4&