【摘 要】
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目的 探讨青岛地区支气管哮喘（简称哮喘）患者肿瘤坏死因子α（TNF—α）基因启动子区域rsl800629（－308）位点G／A单核苷酸多态性与表达及血浆TNF－α、内皮素1（ET－1）的水平。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测65例哮喘患者与50例健康者TNpn基因rsl800629位点G／A单核苷酸多态性，荧光定量PCR检测外周血单个核细胞TNF－αmRNA表达，E
【机 构】
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潍坊医学院,261000;青岛市常见病重点实验室一哮喘病实验室,266000,青岛市常见病重点实验室一哮喘病实验室,266000,青岛市常见病重点实验室一哮喘病实验室,266000,青岛市常见病重点实
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目的 探讨青岛地区支气管哮喘（简称哮喘）患者肿瘤坏死因子α（TNF—α）基因启动子区域rsl800629（－308）位点G／A单核苷酸多态性与表达及血浆TNF－α、内皮素1（ET－1）的水平。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测65例哮喘患者与50例健康者TNpn基因rsl800629位点G／A单核苷酸多态性，荧光定量PCR检测外周血单个核细胞TNF－αmRNA表达，ELISA测定其TNF－α、ET－1水平。结果哮喘组和对照组TNF－α基因rsl800629位点基因型及等位基因频率差异有统计学意义（P＝0．048；P＝0．023）。哮喘组与对照组相比，TNF-amRNA表达、TNFrd及ET－1浓度差异有统计学意义（P=0．001，P〈0．01，P=0．044）。哮喘组GA＋AA组与GG组相比，TNF-αmRNA表达、TNF-α及ET－1浓度差异有统计学意义（P＝0．012，Pd0．01，P=0．041）。哮喘组ET-1与TNF-αmRNA表达及浓度分别呈正相关（r=0．607，P〈0．05；r=0．658，P〈0．01）。结论TNF—α基因启动子区rsl800629位点G／A多态性与哮喘的易感性有相关性，A等位基因为哮喘易感基因，并且可以增加TNF—α表达及TNF—α、ET-1含量。TNF-α、ET-1可能参与哮喘患者气道炎症反应，且在哮喘发病时具有相互作用。
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