【摘 要】
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目的 观察糖尿病雄性大鼠性腺中锌转运蛋白的变化,阐明锌转运蛋白在糖尿病雄性生殖系统中的作用.方法 20只SD雄性大鼠随机分为对照组和糖尿病组(DM),造模成功后处理大鼠,取出
【机 构】
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河北师范大学化学与材料科学学院 河北石家庄050021;河北省计划生育科学技术研究院,国家卫生和健康委员会计划生育与优生重点实验室/河北省生殖医学重点实验室 河北石家庄050071
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目的 观察糖尿病雄性大鼠性腺中锌转运蛋白的变化,阐明锌转运蛋白在糖尿病雄性生殖系统中的作用.方法 20只SD雄性大鼠随机分为对照组和糖尿病组(DM),造模成功后处理大鼠,取出睾丸、附睾、精囊和前列腺组织.采用HE染色观察组织的病理变化,应用免疫组化法和Western Blot、RT-PCR检测ZnT1、ZnT8、Zip1和Zip2在两组大鼠上述组织中的定位及表达.结果 (1)HE染色:DM组大鼠睾丸生精小管间质细胞结构发生破坏,出现空泡.在附睾上皮细胞出现了空泡样变化以及部分主细胞的胞核发生溶解破裂,精囊腺腔内褶皱减少,前列腺内壁褶皱增多并且上皮增生.(2)免疫组化染色:与对照组比,DM组睾丸ZnT1、Zipl和Zip2表达降低,ZnT8增高;附睾ZnT1、Zipl和ZnT8表达增加,Zip2降低;精囊腺中ZnT1和Zipl表达降低,精囊腺中ZnT8表达增加.前列腺ZnT1、ZnT8、Zipl和Zip2表达均增加.(3) Western blot和RT-PCR:与对照组比,DM组大鼠ZnT1蛋白和mRNA水平在睾丸、精囊中表达降低,附睾中表达增加;ZnT8蛋白和mRNA水平在睾丸、附睾、精囊、前列腺中均表达增加;Zipl在睾丸、精囊中蛋白和mRNA水平表达降低,在附睾表达增加,在前列腺组织中mRNA水平表达增加;Zip2蛋白水平和mRNA水平在附睾中降低,在前列腺中表达增加,在精囊中蛋白水平增加.结论 糖尿病大鼠性腺组织锌转运蛋白表达发生变化,糖尿病导致大鼠生殖系统内锌稳态的失衡.
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