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目的：在原核表达系统中表达人乳头瘤病毒11型（HPV11）L2NE7E6融合蛋白，纯化蛋白后免疫小鼠，检测其诱发的T细胞免疫水平，并筛选HPV11 E6、E7特异的T细胞表位肽。方法：用重叠PCR方法构建HPV11 L2NE7E6融合基因并插入原核表达质粒，在大肠杆菌中经IPTG诱导表达融合蛋白L2NE7E6，用SDS-PAGE和West-ern印迹鉴定融合蛋白的表达。Q柱纯化蛋白后免疫C57BL/6小鼠，分别用覆盖HPV11 E6和E7蛋白序列的肽库，采用酶联免疫斑点法（ELISPOT）检测其诱发的E7