【摘 要】
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目的制备蛋白的海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球,以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放.方法以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒
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目的制备蛋白的海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球,以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放.方法以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒径海藻酸微囊,再以壳聚糖孵育制得海藻酸-壳聚糖双层微囊,并进一步用PLGA包裹制得复合微球.采用微量BCA试剂盒测定蛋白浓度,考察其包封率及释放行为,改变各种制备因素调节微球的释放特性.结果复合微球粒径约30 μm,形态圆整.与单纯PLGA微球相比,包封率由60%-70%上升至80%以上.复合微球在磷酸盐缓冲液的1 h突释量由40%-50
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