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利用普通及重组PCR技术克隆了奶牛β-酪蛋白基因(CSN2)5′调控成分(2 826 bp)和3′调控成分(620 bp).前者包括5′上游调控序列、第一外显子及部分第一内含子;后者主要包括最后一个不翻译的外显子和3′侧翼序列.纯化PCR产物通过pMD 18-T Vector亚克隆后测序并进行软件分析的结果表明,2个克隆片断与奶牛CSN2相应区域同源性分别为99.0%和98.0%,并且包含有全部的CSN2表达核心调控序列和多个转录、翻译因子的结合位点.