【摘 要】
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目的评价妇产科高危药品管理中,持续质量改进的应用价值。方法将2016年2月~2017年2月设定为改进前,将2017年3月~2018年3月设定为改进后,记录持续质量改进前后高危药品管理缺
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目的评价妇产科高危药品管理中,持续质量改进的应用价值。方法将2016年2月~2017年2月设定为改进前,将2017年3月~2018年3月设定为改进后,记录持续质量改进前后高危药品管理缺陷频次及原因。结果妇产科病区高危药品管理进行48次检查,共记录检查频次336次,改进后总缺陷频次(16次)低于改进前(110次),差异有统计学意义(P<0.05);持续质量改进后药品混放(0.06%)、缺少标识(0.00%)、基数未及时补充(1.79%)、管理不规范(1.79%)、无专业化管理(0.00%)、交接班不科
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