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目的探讨p38MAPK在二烯丙基三硫(DATS)抑制脂多糖(LPS)诱导小鼠肺泡巨噬细胞促炎细胞因子表达中的作用。方法体外培养MH—S细胞,用DATS和(或)LPS进行干预,Western blot检测细胞p38及磷酸化p38(p-p38)的表达;用LPS和(或)SB203580孵育细胞,反转录PCR检测细胞中TNF-α、IL-1βmRNA表达,Westernblot检测细胞磷酸化(P—IKB)及非磷酸化IKB的表达。结果LPS刺激M14-S细胞可导致p-p38表达增加,呈时间依赖性;用DATS(0.1、