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研究了GDNF结构与功能的关系.基于鼠源GDNF的晶体结构,利用计算机SGI Indigo2(R4400)工作站和InsightⅡ(95.5)蛋白质分析软件模拟了人GDNF三维结构,设计了GDNF分子的两个缺失突变体△N1-28和△N78-90.以野生型GDNF cDNA作为模板,用PCR法得到编码缺失突变体的DNA片段.将大肠杆菌作为表达系统,使缺失突变体GDNF在大肠杆菌中表达,对表达产物纯化和复性后进行生物活性测定.两株突变体在大肠肝菌中获得了高效表达,纯化后的GDNF突变体△N1-28可以与存在于