药品微生物限度检验误差影响因素分析

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目的观察分析药品微生物检验中影响其限度检验误差的主要因素及应采取的应对措施.方法抽取本检验所2019年6月至2019年12月药品检验中的693批次药品,通过回顾性分析法,针对药品微生物检验中出现的微生物限度检验误差情况进行分析,明确其影响因素,并据此制定有针对性的整改措施.结果经对693批次药品微生物限度检验误差影响因素分析,结果表明,有52批次药品存在微生物限度检验误差情况,其误差发生率为7.50%,其中人为因素占比23.08%(12/52),规章制度因素占比26.92%(14/52),物品自身因素占比
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