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目的研究蟾蜍灵在诱导K562细胞分化和凋亡中对WT1基因的调节作用.方法采用锥虫蓝拒染法测定细胞增殖活力;采用形态学观察、流式细胞术分析和NBT还原试验检测细胞分化和细胞凋亡;采用Western blot和RT-PCR检测WT1蛋白和mRNA的表达.结果①蟾蜍灵抑制K562细胞的增殖,24,48和72h的IC50分别为0.026,0.032和0.006 μmol/L.②蟾蜍灵浓度在0.01~0.05 μmol/L可明显诱导K562细胞向单核/巨噬细胞分化,大于0.260 μmol/L时可明显诱导细胞凋亡.③细胞分化早期和细胞凋亡发生前,蟾蜍灵明显下调K562细胞WT1 mRNA和蛋白的表达.结论蟾蜍灵诱导K562细胞向单核/巨噬细胞分化和细胞凋亡可能与其对WT1的下调有关.