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目的探讨人白细胞介素(IU -37慢病毒表达载体构建和包装.方法以 pcDNA3.1(+)-IL-37为模 板,用特异性引物聚合酶链式反应(PCR)扩增出IL-37全长编码序列;与载体pLVX- IRES-Greenl酶切并连 接,大量扩增纯化重组质粒及包装质粒;以适当比例共同转染293T细胞生产慢病毒;收集并浓缩慢病毒,检 测慢病毒滴度及IL- 37的表达.结果所得病毒的滴度达到5×10^12TU/ml;病毒感染A5 4 9细胞后,可以在 细胞内稳定表达出IL-37mRNA.结论本实验成功构建