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本文试验表明恙虫病立克次体用组织培养法所制备的抗原与其它微生物免疫血清作补体结合试验，其交叉滴度未超过1:4，故≥1:8的血清滴度可视为特异性反应，85份发热病人及恙虫病既往患者血清用不同来源菌株制备的混合抗原作补体结合试验，同时用外斐氏试验作比较，阳性率分别为72.9%及48.2%，差别十分显著（x2=9.8, P＜0.01）。另外，644份流行区及56份非流行区正常人血清，补体结合试验阳性率分别为38.6%及3.5%。说明本抗原具有较高的特异性和敏感性，可用于本病的临床实验室诊断和血清学调查。