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目的
探讨微小RNA(miRNA，miR)-410对人髓核细胞增殖及分泌表达的影响。
方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测人髓核细胞转染miR-410 mimics后miR-410表达水平；转染后细胞培养12、24、48、72 h，细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖；双荧光素酶报告基因检测miR-410与低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的靶标关系；Western blot检测聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原蛋白α1链(Col2A1)和HIF-1α的表达水平。
结果与scramble组比较，转染miR-410 mimics后miR-410的表达显著增加(0.85±0.12比2.74±0.34，P＝0.015)。CCK-8结果显示与scramble组比较，转染miR-410 mimics后细胞存活率逐渐增加，并存在时间依赖性，72 h时最显著(1.15±0.12比0.62±0.05，P＝0.003)；miR-410过表达使Aggrecan和Col2A1蛋白表达量显著上升(0.96±0.08比3.23±0.29，P＝0.003；0.96±0.06比2.45±0.18，P＝0.000)。双荧光素酶报告基因检测结果表明miR-410与HIF-1α存在直接的靶标关系(0.32±0.15，P＝0.000)；miR-410过表达抑制HIF-1α蛋白表达水平(0.53±0.04，P＝0.007)。
结论miR-410过表达促进人髓核细胞增殖并增加Aggrecan和Col2A1表达，其机制可能与靶向抑制HIF-1α表达有关。