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目的：建立体外从健康成人外周血单核细胞（Mo）诱导培养成熟的树突状细胞（DE）的方法。方法：采用连续贴壁法分离正常人外周血单核细胞，在GM-CSF和IL-4的完全培养基中培养。培养5天后收集细胞，重新铺板后继续在TNF-α的完全培养基中培养48小时后，收集细胞和上清液，采用流式细胞术检测DC表型CD80、CD83、CD40的表达；用ELISA法检测上清液中细胞因子IL-12的浓度；用倒置显微镜动态观察DC形态变化。结果：采用连续贴壁法和用GM—CSF、IL-4和TNF—α联合培养可以从人外周血诱导培养出大