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目的建立庆大霉素直接竞争酶联免疫吸附分析方法。方法应用戊二醛法制备庆大霉素完全抗原，通过杂交瘤技术筛选分泌特异性庆大霉素抗体的杂交瘤细胞株，并建立庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法。结果获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株，建立了庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法，该方法操作简单具有良好的线性、特异性和精密度；庆大霉素质量浓度在1．5625～50．0000ng／mL范围内，呈现良好的线性，r^2=0．9913，50％抑制浓度为（IC50）为7．37ng／mL，检测限（LOD）为1．54n