迄今已报道1000种以上的人恶性血液病细胞系,它们为研究肿瘤细胞的生物学特性、肿瘤的发生机理和治疗策略提供了不可缺少的体外模型.本文就人恶性血液病细胞系的主要特性、鉴定内容、建系情况和细胞系培养过程中常见的问题进行文献综述.
目的 探讨保留Latarjet神经及幽门的胰十二指肠切除术的临床疗效.方法 回顾性分析1996年以来施行保留Latarjet神经及幽门的胰十二指肠切除术(latarjet nerve and pylous preserved pancreati-ceduodenectomy,LPPPD)32例临床资料和术后随访,并与同期施行的保留幽门的胰十二指肠切除术(pylompreserved panerea
自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一类常见的神经发育疾病,主要表现为社交互动和交流障碍、兴趣狭隘以及重复刻板行为三大核心症状.目前病因学研究认为,ASD是
p73基因是1997年克隆出的具有抑癌作用的基因,由13个外显子及14个内含子组成,产生9个mRNA版本,有抑制细胞生长,促进细胞凋亡的作用.它受DNA损伤信号,p53及p73自身的调节,其下游效应器与p53基因不完全相同.p73基因在人类肿瘤中的突变率很低,在某些肿瘤中存在杂合性缺失-LOH,其失表达与基因的高甲基化状态有关.p73基因与经典的抑癌基因不同,更准确地说,p73基因是肿瘤特异性基因
去年年底接任了《国际眼科纵览》杂志主编,一转眼新的一年又来了,在新年到来之际,利用节日休息梳理了一下 2019 年将要完成的各项工作,其中作为《国际眼科纵览》杂志主编是今
遗传性牙本质发育异常(hereditary dentin defect)是一种常染色体显性遗传性疾病,其发病率为1/10000～1/6000不等.牙本质发育异常主要分为2类,一类为牙本质发育不良(dentin dys
静脉注射免疫球蛋白具有封闭Fc受体、调节炎症性细胞因子的合成和释放、抑制补体的激活、促进内源性IgG的清除、中和自身抗体、中和抗原、调节淋巴细胞和单核细胞的增殖与凋亡等多种免疫调节功能,因此被广泛用于治疗多种疾病.本文就其研究进展作一综述.
神经系统变性疾病的一个共同特征就是细胞内与细胞外突变或损害的蛋白异常聚集 ,导致选择性神经元变性与丢失。泛素蛋白水解酶体通路 (UPP)通过泛素依赖的蛋白质水解 ,在处理