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为获得鹅DHRS7基因全长eDNA，并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列，采用RACE技术扩增了鹅该基因全长eDNA，并对其序列进行了生物信息分析；用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝脏、皮脂、腹脂等10个组织中的差异表达，以及填饲对鹅肝脏中DHRS7表达变化的影响。结果发现，鹅DHRS7基因eDNA全长1279bp，含一个完整的开放阅读框1011bp（可编码336个氨基酸），25bp的5’UTR和243bp的3’UTR序列；生物信息学分