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以KDRp为启动子,实现TNFR55基因在内皮细胞中的特异表达,提高其表达量.构建特异表达TNFR55的逆转录病毒载体pLXN-D299-KDRp-TNFR55,将编码TNFR55的cDNA转入内皮细胞中,检测感染后的内皮细胞中TNFR55表达量的变化及其对TNF细胞毒作用的影响.结果显示,TNFR55在内皮细胞中的表达量有显著提高(P<0.01),TNF对内皮细胞的细胞毒作用增强.而同样经病毒感染的NIH3T3细胞表面TNFR的表达量无明显变化.编码TNFR55的cDNA能够在KDRp指导下实现在内皮细