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目的 通过观察西罗莫司或环孢霉素A与CD4+CD25+调节性T细胞((regulatory T cell,Treg)体外共培养对CD4+CD25 +Treg增殖情况及对Foxp3和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的表达的影响,探讨西罗莫司促进TGF-β分泌诱导Treg体外分化和增殖的机制.方法 无菌条件下取C57BL/6小鼠脾脏,分离单个核细胞,免疫磁珠分选获得CD4+CD25+Treg,设空白对照组、西罗莫司组、环孢霉素A组,共培养96h.上流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg.反转录聚合酶链、酶联免疫吸附试验法检测西罗莫司或环孢霉素A处理后的CD4+CD25+Treg的FoxP3+、TGF-βmRNA表达水平和分泌情况；Western blot分析TGF-β信号通路重要的活化分子Smad蛋白的表达情况,观察其对CD4+CD25+ FoxP3+Treg增殖的影响；使用TGF-β中和抗体进一步验证TGF-β在西罗莫司促进CD4+CD25+ FoxP3+Treg分化增殖过程中的重要作用.结果 与对照组相比,西罗莫司处理的CD4+T细胞分泌的TGF-β水平增加近2.5倍,差异有统计学意义(P＜0.01)；而环孢霉素A处理的CD4+T细胞分泌的TGF-β水平则有所下降,但与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,环孢霉素A组CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞比例明显降低,差异有统计学意义(41.25％ vs.69.22％,P＜0.01)；西罗莫司组CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞稍有下降,但差异无统计学意义(65.21％％ vs.69.22％,P＞0.05).西罗莫司组FoxP3+T细胞的比例明显高于对照组,差异有统计学意义(53.7％ vs.40.2％,P＜0.05)；而环孢霉素A组FoxP3+T细胞比例明显低于对照组,差异有统计学意义(23.6％ vs.40.2％,P＜0.01).结论 西罗莫司在体外培养促进CD4+CD25 +Treg的增殖与生长,而环孢霉素A体外抑制CD4+CD25 +Treg的增值与生长.西罗莫司通过诱导TGF-β表达分泌来促进CD4+CD25+ FoxP3+Treg的增殖.